C57BL/6Cr-Tg(Pcp2-HA/rtTA)2Hirai
C57BL/6Cr-Tg(Pcp2-HA/rtTA)2Hirai
Hirokazu HIRAI
RBRC03738
true
C57BL/6Cr-Tg(L7-HA/rtTA)2Hirai
C57BL/6Cr-Tg(L7-HA/rtTA)2Hirai
C (3-6 months)
C(3〜6か月)
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Mouse Purkinje cell protein 2 (L7) promoter, Influenza virus hemagglutinin tag cDNA, rtTA[E. coli tet repressor (TetR), herpes simplex virus (HSV) VP16 activation domain], SV40 polyA
平井 宏和
開発者/機関 : 平井 宏和 先生/群馬大学大学院医学系研究科 開発年 2005年 ホモ型×ホモ型 (兄弟交配)
条件を付加する。<br>利用者は事前に使用目的を寄託者に連絡し、使用の許可を得た場合、共同研究として利用することができる。
The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE must inform the purpose of the use and receive DEPOSITOR's approval in advance. The RECIPIENT can use the BIOLOGICAL RESOURCE as collaborative researches.
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr03738'>Genotyping protocol -PCR-</a>
リバーステトラサイクリン制御性トランス活性化因子(rtTA)を、プルキンエ細胞特異的L7プロモーターを用いて発現させたトランスジェニックマウス。プルキンエ細胞特異的にrtTAを発現するので、このマウスとテトラサイクリン応答因子(TRE)+最小CMVプロモーター制御下で特定の遺伝子を発現するトランスジェニックマウスや、同様のコンストラクトを持つウイルスベクターを組み合わせる事で、時期特異的にプルキンエ細胞にのみ特定の蛋白質を発現させる事が出来る。このマウスを活用する事で、小脳可塑性の分子レベルでのメカニズム解明を進める事が出来る。
開発者/機関 : 平井 宏和 先生/群馬大学大学院医学系研究科開発年 2005年ホモ型×ホモ型 (兄弟交配)
Tet system